La mayoría de los niños con acondroplasia nacen en familias sin padres afectados. Este cambio en la información genética es llamado “mutación de novo”. 

Los padres que han tenido un niño con acondroplasia tienen una probabilidad apenas mayor de tener un segundo niño con esta condición en comparación con el resto de la sociedad. 

 

Los adultos con acondroplasia tienen un 50% de probabilidad de transmitir la condición a su descendencia, ya que esta condición es causada por un gen dominante (teniendo sólo una copia de ese gen, heredada de alguno de los padres, la condición se manifiesta). Cuando los dos padres tienen acondroplasia, hay un 25% de riesgo de que el bebé reciba el gen de ambos y presente una condición más grave.